(S)-2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1031747-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (S)-2-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (2S)-2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1031747-33-7
• 化学式: C₂₅H₃₀BN₃O₄
• 分子量: 447.342
• InChiKey: LORLJAXOGGNMGV-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-N-环丙基苯酰胺 、 (S)-2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-[5-(3-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 联硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到(S)-2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20200002314A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080193411A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L 1 , V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或其前药，以及它们的制备、用途和组合物，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染，其中A、L1、V、W、T、Z、R、Y1和p在此定义。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20100055071A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L 1 , V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及具有式(I)的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或其前药物，其制备、使用以及其组合物，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染，其中A、L1、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。