(2R,4R)-4-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-butyric acid | 101696-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-butyric acid
• CAS: 101696-50-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₉
• 分子量: 412.437
• InChiKey: XZNVOCUFPDOPNK-LEKNBPSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  112.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-butyric acid 在 TEA 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4-Benzyloxy-2-methanesulfonyloxy-4-((1R,2S,4R,5S)-4-methoxy-6,6-dimethyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  辛基酸A的全合成：有机锡化学的新突破。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a080
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,9-anhydro-6,8-dideoxy-7-O-<(4-methoxyphenyl)methyl>-2,3-O-(1-methylethylidene)-L-glycero-β-D-allo-non-8-enofuranoside 在 四氧化锇 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 silver(III) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  辛基酸A的全合成：有机锡化学的新突破。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a080