(+/-)-ethyl 3-(4-methoxyphenyl)butanoate | 61292-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-ethyl 3-(4-methoxyphenyl)butanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)butanoate；ethyl 3-(p-methoxyphenyl)butanoate；ethyl 3-(4-anisyl)butanoate；3-(4-methoxy-phenyl)-butyric acid ethyl ester；3-(4-Methoxy-phenyl)-buttersaeure-aethylester；(+/-)-β-(p-Methoxy-phenyl)-buttersaeure-ethylester
• CAS: 61292-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: ORAUFGIENZKKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl 3-(4-methoxyphenyl)butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds with juvenile hormone activity—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98719-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-甲氧基-苯基)-2-丁烯酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-ethyl 3-(4-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化α，β-不饱和酯不对称加氢中的N，N-二甲基甲酰胺作为氢化物源

  摘要：

  通过使用镍/双膦催化剂和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）作为氢化物源，可以实现α，β-不饱和酯的不对称转移氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02662

文献信息

• Catalytic hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives using copper(<scp>i</scp>)/N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Birte M. Zimmermann、Sarah C. K. Kobosil、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1039/c8cc09853k

  日期：——

  air-stable copper(I)/N-heterocyclic carbene complex enables the catalytic hydrogenation of enoates and enamides, hitherto unreactive substrates employing homogeneous copper catalysis and H2 as a terminal reducing agent. This atom economic transformation replaces commonly employed hydrosilanes and can also be carried out in an asymmetric fashion.

  简单且空气稳定的铜（I）/ N-杂环卡宾络合物能够实现烯酸酯和烯酰胺的催化氢化，这是迄今为止使用均相铜催化和H 2作为末端还原剂的非反应性底物。这种原子经济的转变代替了常用的氢硅烷，并且也可以以不对称的方式进行。
• Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of α,β-Unsaturated Esters
  作者：Jia-Qi Li、Xu Quan、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/chem.201200907

  日期：2012.8.20

  α,β‐Unsaturated esters have been employed as substrates in iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation. Full conversions and good to excellent enantioselectivities (up to 99 % ee) were obtained for a broad range of substrates with both aromatic‐ and aliphatic substituents on the prochiral carbon. The hydrogenated products are highly useful as building blocks in the synthesis of a variety of natural

  在铱催化的不对称氢化反应中，α，β-不饱和酯已被用作底物。对于在手性碳上同时具有芳族和脂族取代基的多种底物，可实现完全转化和良好至优异的对映选择性（高达99％  ee）。氢化产物在多种天然产物和药物的合成中作为构建基非常有用。
• Asymmetric synthesis of unusual amino acids: Synthesis of optically pure isomers of β-methyltyrosine
  作者：Ernesto Nicolas、Ramalinga Dharanipragada、Geza Toth、Victor J Hruby

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93367-2

  日期：1989.1

  Synthesis of optically pure isomers of β-methyltyrosine has been accomplished.

  β-甲基酪氨酸的光学纯异构体的合成已经完成。
• METHOD FOR PREPARING ORTHO-SUBSTITUTED AMINOFERROCENES
  申请人：Metallinos Costa

  公开号：US20100137588A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present disclosure relates to a method for preparing an ortho-substituted aminoferrocene comprising reacting an aminoferrocene with a Lewis acid and a lithiating reagent in the presence of an electrophile to form the ortho-substituted aminoferrocene.

  本公开涉及一种制备邻位取代氨基二茂铁的方法，包括将氨基二茂铁与路易斯酸和锂试剂在电泳性物质存在下反应，形成邻位取代氨基二茂铁。
• Nickel-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of conjugated olefins
  作者：Siyu Guo、Peng Yang、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c5cc01632k

  日期：——

  Asymmetric transfer hydrogenation of electron-deficient olefins is realized with nickel catalysts supported by strongly [sigma]-donating bisphosphines. Deuterium labeling experiments points to a reaction sequence of formate decarboxylation, asymmetric hydride insertion...

  缺电子的烯烃的不对称转移氢化是由强σ供体双膦负载的镍催化剂实现的。氘标记实验指出甲酸脱羧，不对称氢化物插入的反应顺序...