(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl)methanol | 1351365-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl)methanol
• 英文别名: (3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanol；[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]methanol
• CAS: 1351365-12-2
• 化学式: C₆H₄F₆N₂O
• 分子量: 234.101
• InChiKey: WBNMLPKPHSEBRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 、 (3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl)methanol 反应 3.0h， 生成 6-[bis(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-ylmethyl)amino]hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三脚架吡唑基配体协调的铜配合物家族的表征和粪便氧化酶活性

  摘要：

  通过1-羟基吡唑与氨基醇之间的缩合反应合成了基于三脚架吡唑的配体家族。在吡唑环的取代基和侧链上都引入了多样性。通过与CuCl 2反应制备了相应的铜（II）配合物在四氢呋喃中。它们已通过EPR，UV光谱和循环伏安法进行了表征。EPR中没有半场分裂信号，这表明该复合物以单核形式存在于溶液中。研究了三脚架配体的取代基和侧链对配合物儿茶酚酶活性的影响。反应速率取决于两个因素。首先，应避免在侧链第三位置存在氧原子，以保持反应的有效性。第二，吡唑环上取代基的电子和空间效应强烈影响配合物的催化活性。因此，使用含有未取代的吡唑基配体的配合物可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2011.07.020
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,5-双(三氟甲基)吡唑 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  三脚架吡唑基配体协调的铜配合物家族的表征和粪便氧化酶活性

  摘要：

  通过1-羟基吡唑与氨基醇之间的缩合反应合成了基于三脚架吡唑的配体家族。在吡唑环的取代基和侧链上都引入了多样性。通过与CuCl 2反应制备了相应的铜（II）配合物在四氢呋喃中。它们已通过EPR，UV光谱和循环伏安法进行了表征。EPR中没有半场分裂信号，这表明该复合物以单核形式存在于溶液中。研究了三脚架配体的取代基和侧链对配合物儿茶酚酶活性的影响。反应速率取决于两个因素。首先，应避免在侧链第三位置存在氧原子，以保持反应的有效性。第二，吡唑环上取代基的电子和空间效应强烈影响配合物的催化活性。因此，使用含有未取代的吡唑基配体的配合物可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2011.07.020