2-amino-3-cyclopropoxy-N-methoxy-N-methylbenzamide | 1584139-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-cyclopropoxy-N-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-amino-3-cyclopropyloxy-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 1584139-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: OLYOPMFYHCJVPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氟碘苯 、 2-amino-3-cyclopropoxy-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.92h， 以69.1%的产率得到(2-amino-3-cyclopropoxyphenyl)(3-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。

  公开号：

  WO2014047374A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 1-hydroxy-1H-benzotriazol hydrate 、 水 、 氢气 、 diethylzinc 、 copper diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.33h， 生成 2-amino-3-cyclopropoxy-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047397A1

文献信息

• [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047374A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R1 is CH2CH2CF3; R2 is CH2(cyclopropyl), CH(CH3)(cyclopropyl), or CH2CH2CH3; R3 is H, CH3, or Rx; R4 is H or Ry; and Rx, Ry, Ra, Rb, Rc, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150218111A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R 2 is phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, or pyridinyl; R 3 is H, CH 3 , CH 2 (cyclopropyl), pyridinyl, chloropyridinyl, or methoxypyridinyl: and R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：R2是苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异噁唑基或吡啶基；R3是H，CH3，CH2（环丙基），吡啶基，氯吡啶基或甲氧基吡啶基；Ra，Rb，y和z在此定义。本发明还涉及使用这种化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• Fluoroalkyl-1,4-benzodiazepinone compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09133139B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R2 is phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, or pyridinyl; R3 is H, CH3, CH2(cyclopropyl), pyridinyl, chloropyridinyl, or methoxypyridinyl: and Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明公开了式(I)的化合物： 其中，R2为苯基、氟苯基、氯苯基、三氟苯基、甲基异噁唑基或吡啶基；R3为H、CH3、CH2(环丙基)、吡啶基、氯吡啶基或甲氧基吡啶基；Ra、Rb、y和z在本文中有定义。本发明还公开了使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍，如癌症。
• ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239851A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R 1 is CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is CH 2 (cyclopropyl), CH(CH 3 )(cyclopropyl), or CH 2 CH 2 CH 3 ; R 3 is H, CH 3 , or R x ; R 4 is H or R y ; and R x , R y , R a , R b , R c , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  揭示了公式（I）的化合物和/或其盐：（I）其中：R1为CH2CH2CF3; R2为CH2（环丙基），CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3; R3为H，CH3或Rx; R4为H或Ry; Rx，Ry，Ra，Rb，Rc，y和z如本文所定义。还揭示了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症等各种治疗领域中用于治疗，预防或减缓疾病或障碍的进展。公式（I）的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150231152A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CH 2 F, —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R 3 is H or —CH 3 ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及一种式子（I）的化合物：（式子（I））其中：R1为—CH2CH2CF3；R2为—CH2CH2CH2F、—CH2CF2CH3、—CH2CH2CF3、—CH2CH(CH3)CF3、—CH2CH2CF2CH3、（式子（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）：R3为H或—CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此定义。还公开了使用这种化合物来抑制Notch受体的方法和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，如癌症。