1-(3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide | 110674-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide
• 英文别名: 7-benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isoquinolinium; iodide；Methojodid der Verbindung 42011189500；7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isochinolinium; Jodid；6-methoxy-1-[(4-methoxy-2-nitro-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 110674-48-1
• 化学式: C₃₃H₃₃N₂O₆*I
• 分子量: 680.539
• InChiKey: WEWLOCVBPGHDHI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-(2-amino-3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Parveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1027 - 1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline 、 碘甲烷 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 1-(3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Parveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1027 - 1030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tomita; Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 195,199
  作者：Tomita、Kikkawa

  DOI：——

  日期：——
• BHAKUNI, D. S.;KUMAR, PARVEEN, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 1027-1030
  作者：BHAKUNI, D. S.、KUMAR, PARVEEN

  DOI：——

  日期：——