protosappanin B | 102036-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: protosappanin B
• 英文别名: (5,10,14,15-Tetraacetyloxy-8-oxatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2(7),3,5,12,14-hexaen-10-yl)methyl acetate
• CAS: 102036-33-9
• 化学式: C₂₆H₂₆O₁₁
• 分子量: 514.486
• InChiKey: GIQJDVMQAZUAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原苏木素B 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以368 mg的产率得到protosappanin B
  参考文献：
  名称：

  Namikoshi, Michio; Nakata, Hiroyuki; Nuno, Mariko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3568 - 3575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAMIKOSHI, MICHIO;NAKATA, HIROYUKI;NUNO, MARIKO;OZAWA, TAKASHI;SAITOH, TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3568-3575
  作者：NAMIKOSHI, MICHIO、NAKATA, HIROYUKI、NUNO, MARIKO、OZAWA, TAKASHI、SAITOH, TA+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS TARGETING MUTANT CALRETICULIN
  申请人：MYELOPRO DIAGNOSTICS AND RESEARCH GmbH

  公开号：US20220024944A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention relates to compounds binding to calreticulin which selectively inhibit growth of CALR mutant cells and/or exhibit selective cytotoxicity towards CALR mutant cells, to pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as to their use in treating diseases or conditions caused by or associated with a mutation of CALR, in particular myeloid malignancies, such as myeloproliferative neoplasms or myelodysplasia syndrome. The present invention also relates to screening assays allowing the identification of such compounds.