ethyl 2-(acetylamino)-3-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)propanoate | 77420-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(acetylamino)-3-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-acetamido-3-(4-oxochromen-3-yl)propanoate
• CAS: 77420-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: KSGWEHZLXKBKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-<(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)methylene>-1,3-oxazol-5(4H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 四氯化碳 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(acetylamino)-3-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基恶唑酮的氨解，水解和2-甲基色酮的缩合反应导致新的色酮

  摘要：

  4-[（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）亚甲基] -2-苯基-1,3-恶唑-5（4 H）-与二乙胺的氨解反应得到N- [1- （二乙氨基）-1-氧代-3-（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）丙-2-烯-2-基]苯甲酰胺。2-甲基-4-[（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）亚甲基] -1,3-恶唑-5（4 H）-的水解得到α-酮酸，可以转化为氨基酸衍生物。2-甲基色酮与草酸二乙酯，2-甲酰基-NN-二乙基苯甲酰胺和2-甲酰基苯甲酸的缩合得到α-酮酸，（E）-NN-二乙基-2- [2-（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基）乙烯基]苯甲酰胺和（E）-2-[（（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基）乙烯基]苯甲酸。

  DOI：

  10.1039/p19810000344

文献信息

• JONES W. D. JR., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 344-348
  作者：JONES W. D. JR.

  DOI：——

  日期：——