2-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-4-one | 57764-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-4-one
• 英文别名: 2-(p-Methoxyphenyl)-2-oxazolin-4-on；2-(p-Methoxyphenyl)-2-oxazolin-4-one；2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-one
• CAS: 57764-64-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: MUVVWAXTNSJDTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dimethyl Sulfomycinamate

  摘要：

  Dimethyl sulfomycinamate (1), a methanolysis product from the natural antibiotic sulfomycin I, is synthesized in 11 steps (Scheme 19). The chemistry of various pyridine, thiazole, and oxazole heterocycles and their coupling reactions under palladium catalysis are examined. The key transformations in the synthesis are the selective palladium-catalyzed coupling reactions on doubly activated pyridine 62 and the condensation reaction between bromo ketone 69 and amide 28 to form the oxazole moiety 76. The first preparation of oxazole triflates is described, as are some of their chemical properties.

  DOI：

  10.1021/jo960433d
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 paraffin 为溶剂， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactivity of keto imino ethers. VI. Type I rearrangement and (2 + 2) photocycloaddition to the carbon-nitrogen double bond of 2-oxazolin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00858a016

文献信息

• Total Synthesis of Dimethyl Sulfomycinamate
  作者：T Kelly

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1024c-

  日期：1995.7.24
• Photochemical reactivity of keto imino ethers. VI. Type I rearrangement and (2 + 2) photocycloaddition to the carbon-nitrogen double bond of 2-oxazolin-4-ones
  作者：Ronald M. Rodehorst、Tad H. Koch

  DOI：10.1021/ja00858a016

  日期：1975.12