3aH-Furo[2,3-b]indol-3a-ol,8a-(5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2,3,8,8a-tetrahydro-, [1S-[1a,2a(3aS*,8aR*),4a,5b]]- (9CI) | 22660-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3aH-Furo[2,3-b]indol-3a-ol,8a-(5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2,3,8,8a-tetrahydro-, [1S-[1a,2a(3aS*,8aR*),4a,5b]]- (9CI)
• 英文别名: 3a-(5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2,4-dihydro-1H-furo[2,3-b]indol-8b-ol；8a-(5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2,3,8,8a-tetrahydro-furo[2,3-b]indol-3a-ol；(3aΞ,8aΞ)-8a-((1S)-5endo-ethyl-quinuclidine-2exo-yl)-2,3,8,8a-tetrahydro-furo[2,3-b]indol-3a-ol；(3aΞ,8aΞ)-8a-((1S)-5endo-Aethyl-chinuclidin-2exo-yl)-2,3,8,8a-tetrahydro-furo[2,3-b]indol-3a-ol
• CAS: 22660-97-5；34144-18-8；89708-22-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: HJCHMEIRSLPQPH-MKLJCTKXSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  490.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3aH-Furo[2,3-b]indol-3a-ol,8a-(5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2,3,8,8a-tetrahydro-, [1S-[1a,2a(3aS*,8aR*),4a,5b]]- (9CI) 在 溶剂黄146 作用下， 生成 Dihydrochinamicin-oxim
  参考文献：
  名称：

  Henry et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 524,526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  quinamine 在 硫酸 、 铂 作用下， 生成 3aH-Furo[2,3-b]indol-3a-ol,8a-(5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2,3,8,8a-tetrahydro-, [1S-[1a,2a(3aS*,8aR*),4a,5b]]- (9CI)
  参考文献：
  名称：

  Henry et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 524,526

  摘要：

  DOI：