tert-butyl 2-[(4R,6S)-6-[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)sulfonyl-methylamino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate | 1714147-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2-[(4R,6S)-6-[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)sulfonyl-methylamino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 1714147-51-9
• 化学式: C₃₂H₄₆FN₃O₇S
• 分子量: 635.798
• InChiKey: JJJKCHVISGZLMJ-KDBREVJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(4R,6S)-6-[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)sulfonyl-methylamino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 Rosuvastatin EP Impurity A
  参考文献：
  名称：

  一种瑞舒伐他汀杂质A的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种化合物(ROSA‑1)的制备方法，其包括：低温下，化合物(ROS01)溶解于醚类溶剂中，缓慢滴加强碱的醚溶液，滴加完毕，加入丙酮在低温下进行反应,本发明首次公开瑞舒伐他汀杂质A的制备方法，由于瑞舒伐他汀及其中间体的反应位点很多，反应过程中容易产生很多副产物，本发明对各个步骤的反应条件进行优化，最终，得到高纯度，HPLC纯度在99％以上的瑞舒伐他汀杂质A，因此可以作为瑞舒伐他汀杂质A质量研究中的对照品使用。

  公开号：

  CN104557885B
• 作为产物：
  描述：

  6-[(1E)-2-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基]-5-嘧啶]乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 、 丙酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到tert-butyl 2-[(4R,6S)-6-[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)sulfonyl-methylamino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种瑞舒伐他汀杂质A的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种化合物(ROSA‑1)的制备方法，其包括：低温下，化合物(ROS01)溶解于醚类溶剂中，缓慢滴加强碱的醚溶液，滴加完毕，加入丙酮在低温下进行反应,本发明首次公开瑞舒伐他汀杂质A的制备方法，由于瑞舒伐他汀及其中间体的反应位点很多，反应过程中容易产生很多副产物，本发明对各个步骤的反应条件进行优化，最终，得到高纯度，HPLC纯度在99％以上的瑞舒伐他汀杂质A，因此可以作为瑞舒伐他汀杂质A质量研究中的对照品使用。

  公开号：

  CN104557885B