(4-bromo[(13)C6]phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | 1307233-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo[(13)C6]phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-bromo(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1307233-79-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O
• 分子量: 289.102
• InChiKey: JNOKTDFRPPBDGI-UPWGWWKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo[(13)C6]phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到(4-methylpiperazin-1-yl)-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)[(13)C6]phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLO[4,5-c]PYRIDINE SUBSTITUTED PYRAZINE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，其中R1为氢或甲基，或其药用盐，含有该化合物的药物配方，以及在治疗中使用该活性化合物，以及中间体。

  公开号：

  US20110118275A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 对溴苯甲酸-苯基-¹³C₆ 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(4-bromo[(13)C6]phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLO[4,5-c]PYRIDINE SUBSTITUTED PYRAZINE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，其中R1为氢或甲基，或其药用盐，含有该化合物的药物配方，以及在治疗中使用该活性化合物，以及中间体。

  公开号：

  US20110118275A1

文献信息

• OXAZOLO[4,5-c]PYRIDINE SUBSTITUTED PYRAZINE
  申请人：Ahlin Kristofer

  公开号：US20110118275A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 is hydrogen or methyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical formulations containing said compound, to the use of said active compound in therapy, as well as intermediates.

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，其中R1为氢或甲基，或其药用盐，含有该化合物的药物配方，以及在治疗中使用该活性化合物，以及中间体。