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(R)-(5-bromomethyl-oxazol-2-yl)-cyclopentyl-phenyl-methanol | 1049636-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-(5-bromomethyl-oxazol-2-yl)-cyclopentyl-phenyl-methanol
英文别名
(R)-[5-(bromomethyl)-1,3-oxazol-2-yl]-cyclopentyl-phenylmethanol
(R)-(5-bromomethyl-oxazol-2-yl)-cyclopentyl-phenyl-methanol化学式
CAS
1049636-91-0
化学式
C16H18BrNO2
mdl
——
分子量
336.228
InChiKey
XHNFRBGRCRMBHM-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
    申请人:Avitabile Barbara Giuseppina
    公开号:US20100056565A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
    本发明涉及公式(I)的M3拮抗剂,其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述;包含它们的药物组合物;制备它们的方法;以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
    申请人:ARGENTA DISCOVERY LTD
    公开号:WO2008099186A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R2, R4, R5, R6, W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
    [FR] Cette invention porte sur des antagonistes M3 de formule (I) dans laquelle R2, R4, R5, R6, W, V, A, D, X, t, u et v sont tels que définis présentement ; sur des compositions pharmaceutiques les contenant ; sur des procédés pour leur préparation ; et sur leur utilisation dans le traitement de maladies où une activation accrue du récepteur M3 est impliquée.
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