(4S,5S)-4-Isobutyl-2,2-dimethyl-5-{(E)-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-carbamoyl]-but-1-enyl}-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 118741-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-Isobutyl-2,2-dimethyl-5-{(E)-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-carbamoyl]-but-1-enyl}-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 118741-06-3
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₄
• 分子量: 479.619
• InChiKey: MZAGQGQRJCQMDR-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Isobutyl-2,2-dimethyl-5-{(E)-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-carbamoyl]-but-1-enyl}-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-Amino-2-ethyl-4-hydroxy-7-methyl-octanoic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Transition-State Inhibitors Containing Homostatine Analogues at the Scissile Bond.

  摘要：

  描述了含有在切割键处的同胺酸类似物的过渡态肾素抑制剂的合成及其结构-活性关系。这些抑制剂包含了与血管紧张素原第7-12位（P4-P2'）相对应的氨基酸侧链。在同胺酸类似物的第2位（P1'）上的乙基、2-羟乙基和3-羟丙基比异丙基更有效地增加了效力。P1、P3和P4位点的氨基酸残基组合对效力很重要，结果表明S1、S3和S4在肾素中共同形成了一个巨大的疏水核心。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.364
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 (4S,5S)-5-((E)-2-Ethoxycarbonyl-but-1-enyl)-4-isobutyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-Isobutyl-2,2-dimethyl-5-{(E)-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-carbamoyl]-but-1-enyl}-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Transition-State Inhibitors Containing Homostatine Analogues at the Scissile Bond.

  摘要：

  描述了含有在切割键处的同胺酸类似物的过渡态肾素抑制剂的合成及其结构-活性关系。这些抑制剂包含了与血管紧张素原第7-12位（P4-P2'）相对应的氨基酸侧链。在同胺酸类似物的第2位（P1'）上的乙基、2-羟乙基和3-羟丙基比异丙基更有效地增加了效力。P1、P3和P4位点的氨基酸残基组合对效力很重要，结果表明S1、S3和S4在肾素中共同形成了一个巨大的疏水核心。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.364