tert-Butyl 3-(1-cyclohexen-1-yl)-3-oxopropanoate | 132117-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-(1-cyclohexen-1-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(cyclohexen-1-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 132117-97-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: GZCMLNPEDCTDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-(1-cyclohexen-1-yl)-3-oxopropanoate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₁₉H₂₄O₃
  参考文献：
  名称：

  通过串联 C–C σ-键插入和 Photo-Nazarov 环化的苯炔多官能化

  摘要：

  开发了串联苯炔 C-C σ-键插入反应和光纳扎罗夫环化方案，导致在苯环的连续位置形成三个 C-C 键，并伴随组装 6-5-6 三环系统. 当使用 3-甲硅烷基苄基前体时，观察到一个串联过程，包括苯炔 C-C σ-键插入、光纳扎罗夫环化和 1,3-甲硅烷基迁移，可产生 1,2,3,5 -四取代苯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02652
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 碘 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-Butyl 3-(1-cyclohexen-1-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Lavallee, Jean-Francois; Spino, Claude; Ruel, Rejean, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1406 - 1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUEL, REJEAN;HOGAN, KEITH T.;DESLONGCHAMPS, PIERRE, SYNLETT.,(1990) N, C. 516-518
  作者：RUEL, REJEAN、HOGAN, KEITH T.、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——