3-butoxyphenyl isocyanate | 55792-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-butoxyphenyl isocyanate
• 英文别名: 3-butoxy-phenyl isocyanate；3-Butoxy-phenylisocyanat；3-butoxy-phenylisocyanate；1-Butoxy-3-isocyanatobenzene
• CAS: 55792-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FSWSNQULARFEDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butoxyphenyl isocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1,3-Bis(3-butoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Some Properties of N,N'-Bis(3-alkoxyphenyl)ureas

  摘要：

  我们根据文献的方法，通过在3-烷氧基苯异氰酸酯I中加入水并在氢氧化钠存在下，制备了N,N'-双(3-烷氧基苯基)脲IIa - IIh。

  DOI：

  10.1135/cccc19940495
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-butoxyphenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸氨基甲酸酯对分枝杆菌菌株的二元衍生物：旧药和新技术？

  摘要：

  研究了实验log kw数据集，以及主要基于原子或原子与碎片结合原理通过各种方法生成的分配系数的计算对数（log P）。通过非标度主成分分析（PCA）分析了实验性和计算机模拟的亲脂性描述子之间的异同。检查化合物1a⁻p的体外活性是否与结核分枝杆菌CNCTC My 331/88（分别与H37Rv和ATCC 2794相同），结核分枝杆菌H37Ra ATCC 25177，堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235/80（与ATCC 12478相同） ），堪萨斯分枝杆菌6509/96临床分离株，堪萨斯分枝杆菌DSM 44162，鸟分枝杆菌CNCTC My 330/80（与ATCC 25291相同），耻垢分枝杆菌ATCC 700084和海藻分枝杆菌CAMP 5644。还测试了分枝杆菌对参考药物异烟肼，乙胺丁醇，氧氟沙星或环丙沙星的体外敏感性。该研究的一个非常独特的方面是，来自1a⁻p的许多化合物几乎对所有

  DOI：

  10.3390/molecules23102493

文献信息

• Structure and Dynamics of Hydrogen Chelates. Part 1. NMR-spectroscopic studies in the quinazoline-2-acetonitrile series
  作者：Holger Gehring、Ewald Daltrozzo

  DOI：10.1002/hlca.19980810206

  日期：1998.2.4

  To get informations on both the structure and dynamics of hydrogen chelates 1 of heteroaromatic systems, a great variety of quinazoline-2-acetonitrile chelates were synthesized (see 2–4). Similarly to the situation of the corresponding H-chelates in the pyrimidine-2-acetonitrile series, the investigation of these new derivatives 2–4 by NMR spectroscopic methods (DNMR, COSY, NOESY, ROESY, EXSY, HMQC

  为了获得有关杂芳族体系氢螯合物1的结构和动力学的信息，合成了多种喹唑啉-2-乙腈螯合物（参见2-4）。与嘧啶-2-乙腈系列中相应的H-螯合物类似，通过NMR光谱方法（DNMR，COSY，NOESY，ROESY，EXSY，HMQC，HMBC）对这些新的衍生物2-4的研究也证实了这种存在。两个可能的H螯合物结构（两个“旋转异构体” I和II，即（E）/（Z）异构体；请参见“方案”）的平衡关系。相应的平衡我⇌通过在低温下（冻结旋转过程之后）完成1 H-NMR信号分配确定II。此外，互变异构体平衡甲⇌乙（这两个极小的非对称双阱势的相对能量）两者“旋转异构体”是由H，H和C，H联轴器确定。该结果是解释UV / VIS吸收以及荧光和荧光量子产率对温度的依赖性的重要基础。
• Synthesis, physico-chemical properties and bioloclical activitv of 1-(4-fluorophenvl)-4-[3-(2-,3- and 4-alkyloxyphenylcarbamoyloxy)-2-hydroxypropyl] piperaziniumchlorides
  作者：Ivan Malík、Eva Sedlárová、Jozef Csöllel、Eva Račanská、Jozef Čižmárik、Pavel Kurfürst

  DOI：10.3797/scipharm.aut-04-24

  日期：——

  1-(4-fluoropheny1)-4-[3-(2-,3- and 4-alkyloxyphenylcarbamoyloxy)-2-hydroxypropyl]piperaziniumchlorides, with one to four carbon atoms in the alkoxy group on aromatic ring have been synthesized as the derivatives of substituted phenylcarbamic acid. The structures were confirmed by their spectral data. Potential antiarrhythmic activity was evaluated in guinea-pigs model. Preliminary studies demonstrated that the evaluated compounds, using ouabain arrhythmia model, appear to possess only moderate antiarrhythmic activity. Only compound marked as 4f appears to be more potent and lead us to focus our attention on structures with more bulky substituent in the m-position at aromatic ring in the hydrophilic part of molecule.

  已經合成了具有芳香環上烷氧基組中含有一至四個碳原子的衍生物，其為1-(4-氟苯基)-4-[3-(2-,3-和4-烷氧基苯基氨基甲酰氧基)-2-羥基丙基]哌嗪銨氯化物，作為取代苯基甲酸的衍生物。通過其光譜數據確認了這些結構。在豚鼠模型中評估了潛在的抗心律失常活性。初步研究表明，在使用緩慢性心律失常模型奧巴因的評估化合物中，似乎僅具有中等抗心律失常活性。只有標記為4f的化合物似乎更有效，引導我們將注意力集中在分子的親水部分芳香環上的m-位置具有更大取代基的結構上。
• Untersuchungen an Lokalanästhetika, 99. Mitt.: Synthese und lokalanästhetische Wirkung von Alkoxyphenylcarbamaten
  作者：Lubiča Búciová、Jozef Csöllei、Eva Račanská、Pavel Švec

  DOI：10.1002/ardp.19923250705

  日期：——

  der Gruppe der 1‐Propoxymethyl‐2‐(1‐pyrrolidinyl)‐, 2‐(1‐Piperidino)‐und 2‐(1‐Perhydroazepinyl)‐ethylester der o‐ und m‐Alkoxyphenylcarbamidsäure hergestellt. Die untersuchten Verbindungen wiesen bei verhältnismäßig geringer akuter Toxizität hohe relative anästhetische Aktivität im Vergleich mit den Standardverbindungen Cocain und Procain auf.

  为了研究一组局部麻醉剂中连接链变化的影响，来自 1-丙氧基甲基-2-（1-吡咯烷基）、2-（1-哌啶基）和 2-（ 1- 邻和间烷氧基苯基氨基甲酸的全氢氮杂乙酯。与标准化合物可卡因和普鲁卡因相比，所研究的化合物具有相对较低的急性毒性和较高的相对麻醉活性。
• Cizmarik; Borovansky; Tumova, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 702 - 703
  作者：Cizmarik、Borovansky、Tumova

  DOI：——

  日期：——
• Studien über Lokalanästhetika XIX. Substituierte Phenylcarbamate des Piperidylpropandiols I
  作者：Rudolf Dofek、Čenêk Vrba

  DOI：10.1002/ardp.19592920109

  日期：——