(E)-N-(4-(3-(4-hydroxyphenyl)acryloyl)phenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide | 72178-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-N-(4-(3-(4-hydroxyphenyl)acryloyl)phenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 72178-52-0
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 413.881
• InChiKey: HRNWDJJQAALGDF-LZWSPWQCSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  619.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-9-乙基-9H-嘌呤 、 (E)-N-(4-(3-(4-hydroxyphenyl)acryloyl)phenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以69.2%的产率得到(E)-1-(4-((4-chlorophenyl)sulfonamido)phenyl)-3-(4-((9-ethyl-9H-purine-6-yl)oxy)phenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途，具有以下的通式（I）：式中：R1为4‑氧甲基、4‑叔丁基、4‑甲基、4‑氟、4‑氯、4‑溴、2‑甲基、2‑氟、2‑氯、2‑溴、和氢原子；R2为甲基、乙基、苄基。本发明能抑制抗烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的含嘌呤环。

  公开号：

  CN108892668A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-N-(4-(3-(4-hydroxyphenyl)acryloyl)phenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途，具有以下的通式（I）：式中：R1为4‑氧甲基、4‑叔丁基、4‑甲基、4‑氟、4‑氯、4‑溴、2‑甲基、2‑氟、2‑氯、2‑溴、和氢原子；R2为甲基、乙基、苄基。本发明能抑制抗烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的含嘌呤环。

  公开号：

  CN108892668A

文献信息

• Antiviral properties and interaction of novel chalcone derivatives containing a purine and benzenesulfonamide moiety
  作者：Dagui Zhou、Dandan Xie、Fangcheng He、Baoan Song、Deyu Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.042

  日期：2018.6

  A new concise and facile method was explored to synthesize a series of novel chalcone derivatives containing a purine and benzenesulfonamide moiety and their antiviral properties were evaluated against TMV and CMV. Biological assays indicated that several of the derivatives exhibited significant anti-TMV and anti-CMV activities in vivo. In particular, compound d2 displayed excellent inactivating activity against TMV, with the EC50 value of 51.65 mu g/mL, which was better than that of ribavirin (150.45 mu g/mL). Molecular docking showed that there are four hydrogen bonds between compound d2 and TMV coat protein (TMV-CP). Compound d2 demonstrated strong binding capacity to TMV-CP with K-a = 1.58 x 10(5) L/mol and K-d = 12.16 mu M. These findings indicated that chalcone derivatives are worthy of further research and development as templates for new antiviral agents. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MEHTA K. J.; PARIKH A. R., J. INST. CHEM. (INDIA), 1979, 51, NO 2, 60-61
  作者：MEHTA K. J.、 PARIKH A. R.

  DOI：——

  日期：——