5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole | 1211547-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazole；5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 1211547-85-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: GNNBPQKLGYAHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 0.07h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助酰胺衍生物的N-酰化及与盐酸肼的连续反应合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.003

文献信息

• Four‐Component Synthesis of Fully Substituted 1,2,4‐Triazoles
  作者：Steven T. Staben、Nicole Blaquiere

  DOI：10.1002/anie.200905897

  日期：2010.1.8

  4 one: Palladium‐catalyzed carbonylation initiates a highly regioselective triazole synthesis. In this four‐partner protocol, the aryl halide, amidine, and hydrazine partners are easily varied, allowing the synthesis of fully substituted 1,2,4‐triazoles in a modular fashion. This methodology is demonstrated with the synthesis of druglike and/or pharmaceutically relevant molecules such as deferasirox

  全部4个：钯催化的羰基化引发高度区域选择性的三唑合成。在此四伙伴协议中，芳基卤、,和肼的配偶很容易变化，从而可以模块化方式合成完全取代的1,2,4-三唑。通过合成药物样和/或药学上相关的分子（如地拉罗司）证明了该方法学。