[3-(4-fluorophenyl)thiophene-2,5-diyl]bis[(4-bromophenyl)methanone] | 1569742-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(4-fluorophenyl)thiophene-2,5-diyl]bis[(4-bromophenyl)methanone]
• 英文别名: [5-(4-Bromobenzoyl)-4-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 1569742-44-4
• 化学式: C₂₄H₁₃Br₂FO₂S
• 分子量: 544.238
• InChiKey: XDVAEKFQDSGRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethylidene)indolin-2-one 、 2-(4-溴苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到[3-(4-fluorophenyl)thiophene-2,5-diyl]bis[(4-bromophenyl)methanone]
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下2,3,5-三取代噻吩的新的[2 + 2 + 1]杂环化反应

  摘要：

  摘要 通过3-（2-芳基-2-氧代亚乙基）-2-氧吲哚和α-硫氰酸根的[2 + 2 + 1]杂环有效合成2,3,5-三取代噻吩衍生物的新的三组分策略描述了在微波辐射下的酮。这种合成方法的成键效率，可及性和通用性使得组装噻吩支架具有很高的价值。 通过3-（2-芳基-2-氧代亚乙基）-2-氧吲哚和α-硫氰酸根的[2 + 2 + 1]杂环有效合成2,3,5-三取代噻吩衍生物的新的三组分策略描述了在微波辐射下的酮。这种合成方法的成键效率，可及性和通用性使得组装噻吩支架具有很高的价值。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339917