4,6-Bis(6-bromopyridin-2-yl)pyrimidine-2-carbaldehyde | 343627-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Bis(6-bromopyridin-2-yl)pyrimidine-2-carbaldehyde
• CAS: 343627-90-7
• 化学式: C₁₅H₈Br₂N₄O
• 分子量: 420.063
• InChiKey: BFNRMABPGADNTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Bis(6-bromopyridin-2-yl)pyrimidine-2-carbaldehyde 在 甲醇 、 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氨 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,6-Bis(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基金属配体的合成

  摘要：

  提出了一种方便的嘧啶基双三齿金属配体的合成方法。嘧啶核是通过对idine和取代的丙酮进行​​环化而构建的。斯蒂勒偶联附加末端的吡啶基单元。提出的一般方法适合于配体框架上几个位置的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00091-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(6-bromopyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-Bis(6-bromopyridin-2-yl)pyrimidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基金属配体的合成

  摘要：

  提出了一种方便的嘧啶基双三齿金属配体的合成方法。嘧啶核是通过对idine和取代的丙酮进行​​环化而构建的。斯蒂勒偶联附加末端的吡啶基单元。提出的一般方法适合于配体框架上几个位置的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00091-0