N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide | 1257390-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl]-2-oxo-1H-quinoline-6-sulfonamide
• CAS: 1257390-99-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 440.523
• InChiKey: OJYWPXPVHQZBKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)sulfonylamino]-2-phenylacetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA O-GLCNAC TRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010141074A3

文献信息

• [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE (OGT) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DEO-GLCNAC TRANSFÉRASE (OGT) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016004180A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides inhibitors of O-GlcNAc transferase. Typically, the inhibitors are quinolinone-6-sulfonamides. The invention also provides pharmaceutical compositions thereof and methods for using the same in diabetes and complications thereof, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases (e.g., cancers), autoimmune diseases, and inflammatory diseases.

  本发明提供了O-葡萄糖基-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的抑制剂。通常，这些抑制剂是喹诺酮-6-磺酰胺。本发明还提供了由此产生的药物组合物及其在糖尿病及其并发症、代谢性疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病（例如，癌症）、自身免疫性疾病和炎症性疾病中的使用方法。
• O-GLCNAC TRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kahne Suzanne Walker

  公开号：US20120108605A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides inhibitors of O-GIcNAc transferase. Typically, the inhibitors are quinolinone-6-sulfonamides. The invention also provides pharmaceutical compositions thereof and methods for using the same in diabetes and complications thereof, neurodegenerative diseases, cancers, autoimmune diseases, and inflammatory diseases.

  本发明提供了O-GIcNAc转移酶的抑制剂。通常，这些抑制剂是喹啉酮-6-磺酰胺。本发明还提供了其制药组合物以及在糖尿病及其并发症、神经退行性疾病、癌症、自身免疫疾病和炎症性疾病中使用它们的方法。
• O-GLCNAC TRANSFERASE (OGT) INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20170166558A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides inhibitors of O-GlcNAc transferase. Typically, the inhibitors are quinolinone-6-sulfonamides. The invention also provides pharmaceutical compositions thereof and methods for using the same in diabetes and complications thereof, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases (e.g., cancers), autoimmune diseases, and inflammatory diseases.
• US8957075B2
  申请人：——

  公开号：US8957075B2

  公开（公告）日：2015-02-17