(2R)-2-[(1S,12S)-11-imino-2,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-3,5,7,9-tetraen-16-yl]-2-phenylethanol | 854045-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(1S,12S)-11-imino-2,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-3,5,7,9-tetraen-16-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 854045-78-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O
• 分子量: 345.444
• InChiKey: QLUOJEXFBYTYEL-SESVDKBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(1S,12S)-11-imino-2,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-3,5,7,9-tetraen-16-yl]-2-phenylethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polycyclic Indolyldiamines

  摘要：

  [GRAPHICS]A rapid and stereoselective access to novel polycyclic indolyidiamines is described. The key step involves simple chemoselective transformations of a common bicyclic aminal intermediate, easily available on a large scale from an enantiomerically pure cyano oxazolopiperIdine precursor.

  DOI：

  10.1021/ol047408b
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-氰-6-苯基恶唑哌啶 、 lithium indole-1-carboxylate 在 叔丁基锂 作用下， 以33%的产率得到(2R)-2-[(1S,12S)-11-imino-2,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-3,5,7,9-tetraen-16-yl]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Polycyclic Indolyldiamines

  摘要：

  [GRAPHICS]A rapid and stereoselective access to novel polycyclic indolyidiamines is described. The key step involves simple chemoselective transformations of a common bicyclic aminal intermediate, easily available on a large scale from an enantiomerically pure cyano oxazolopiperIdine precursor.

  DOI：

  10.1021/ol047408b