10b-bromomethyl-2,5,6,10b-tetrahydroimidazo<5,1-a>isoquinoline-1,3-dione | 131167-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10b-bromomethyl-2,5,6,10b-tetrahydroimidazo<5,1-a>isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 131167-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: VQOLXHQEZIJXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 氢溴酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 53.0h， 生成 10b-bromomethyl-2,5,6,10b-tetrahydroimidazo<5,1-a>isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含有构象约束的5-苯基取代基的乙内酰脲的钠通道结合和抗惊厥活性。

  摘要：

  作为对5-苯基乙内酰脲与神经元电压敏感钠通道上抗惊厥位点相互作用的芳香环取向的重要性的初步研究，合成了两个含有构象受限的苯环的异构体乙内酰脲及其单环类似物。一种是衍生自α-四氢萘酮的螺乙内酰脲（2），其苯环平面的方向与乙内酰脲环的方向近似垂直。另一个是衍生自四氢异喹啉的三环乙内酰脲（4），其苯环平面的方向与乙内酰脲环的平面大致共面。在钠通道结合和整个动物（小鼠）抗惊厥试验中评估了这些化合物。在这两种测定中，4的效力明显强于2。

  DOI：

  10.1002/jps.2600791005