4-叔丁基-2-氯-1-(2-氯乙氧基)苯 | 2051-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-氯-1-(2-氯乙氧基)苯
• 英文名称: (4-tert-butyl-2-chloro-phenyl)-(2-chloro-ethyl)-ether
• 英文别名: (4-tert-Butyl-2-chlor-phenyl)-(2-chlor-aethyl)-aether；2-(2-Chlor-4-tert.-butyl-phenoxy)-aethylchlorid；3-Chlor-4-(2-chlor-aethoxy)-1-tert.-butyl-benzol；4-Tert-butyl-2-chloro-1-(2-chloroethoxy)benzene
• CAS: 2051-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O
• 分子量: 247.164
• InChiKey: XFUFWZSWAIXWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2-氯-1-(2-氯乙氧基)苯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 S-[5-tert-butyl-3-chloro-2-(2-chloro-ethoxy)-benzyl]-isothiourea; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDROBENZO(f)-l,4-OXATHIEPIN AND DERIVATIVES

  摘要：

  已开发出一种合成新杂环系统 III 的方法。当 2-β-氯乙氧基苄氯（XI）在醇溶液中与硫脲加热时，形成了 S-(2-β-氯乙氧基苄)异硫脲盐酸盐（XII），在高稀释条件下与水性碱裂解，生成了2,3-二氢苯并(f)-1,4-噁硫杂环（III）。通过对应的取代的 2-β-氯乙氧基苄氯制备了 III 的衍生物，这些衍生物在 7 和 9 位置带有甲基、叔丁基、氯和硝基等取代基，并且产率很高。XII 的氯乙氧基基团正交位上的取代基对生成 XIV 的环化反应没有延缓作用。

  DOI：

  10.1139/v55-173
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-β-dichlorophenetole 在 sodium acetate 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-叔丁基-2-氯-1-(2-氯乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDROBENZO(f)-l,4-OXATHIEPIN AND DERIVATIVES

  摘要：

  已开发出一种合成新杂环系统 III 的方法。当 2-β-氯乙氧基苄氯（XI）在醇溶液中与硫脲加热时，形成了 S-(2-β-氯乙氧基苄)异硫脲盐酸盐（XII），在高稀释条件下与水性碱裂解，生成了2,3-二氢苯并(f)-1,4-噁硫杂环（III）。通过对应的取代的 2-β-氯乙氧基苄氯制备了 III 的衍生物，这些衍生物在 7 和 9 位置带有甲基、叔丁基、氯和硝基等取代基，并且产率很高。XII 的氯乙氧基基团正交位上的取代基对生成 XIV 的环化反应没有延缓作用。

  DOI：

  10.1139/v55-173

文献信息

• US2186367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amino derivatives of 2-substituted-4-tert. butylphenol ethers
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02679501A1

  公开（公告）日：1954-05-25