(R)-N-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-phenylbutyl)-4-methoxyaniline | 1253519-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-N-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-phenylbutyl)-4-methoxyaniline
• 英文别名: N-[(1R)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-phenylbutyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1253519-34-4
• 化学式: C₁₇H₁₄F₇NO
• 分子量: 381.293
• InChiKey: SLMOCRZLDYKQOC-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-phenylbutylidene)-4-methoxybenzenamine 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (R)-N-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-phenylbutyl)-4-methoxyaniline 、 (S)-N-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-phenylbutyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的氟化亚胺加氢：容易获得手性氟化胺

  摘要：

  使用Pd（OCOCF 3）2 /（R）-Cl-MeO-BIPHEP作为催化剂，开发了一种简单的氟化亚胺的对映体选择性氢化反应，可实现高达94％的ee。该方法提供了对映体富集的氟化胺的有效途径。

  DOI：

  10.1021/ol1020256