2(S)-[1(R)-hydroxyethyl]-2(S)-hydroxy 4-methyl pentanoic ethyl ester acid | 215311-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-[1(R)-hydroxyethyl]-2(S)-hydroxy 4-methyl pentanoic ethyl ester acid
• 英文别名: ethyl (2S)-2-hydroxy-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methylpentanoate
• CAS: 215311-62-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: YXLBIVZXOUIWKG-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-[1(R)-hydroxyethyl]-2(S)-hydroxy 4-methyl pentanoic ethyl ester acid 在 P₂O₅ 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 以48%的产率得到2(S)-[1-(oxoethyl)]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoic ethyl ester acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-methylpropyl)but-2-enoic ethyl ester acid 在 甲基磺酰胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以77%的产率得到2(S)-[1(R)-hydroxyethyl]-2(S)-hydroxy 4-methyl pentanoic ethyl ester acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1