diethyl 2-[2-(methoxyimino)ethyl]propanedioate | 1542637-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-[2-(methoxyimino)ethyl]propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(2-(methoxyimino)ethyl)malonate；diethyl 2-((E)-2-methoxyiminoethyl)malonate；diethyl 2-(2-methoxyiminoethyl)propanedioate
• CAS: 1542637-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: MHRYMJBNFJFILJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[2-(methoxyimino)ethyl]propanedioate 在 吡啶 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,6-dichloropyrimidine-5-acetaldehyde-O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  一种新化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种新化合物及其制备方法和应用，属于有机化学的技术领域，所述化合物的名称为4,6‑二氯嘧啶‑5‑乙醛‑O‑甲基肟，分子式为C7H7Cl2N3O，相对分子质量为220.06，外观为淡黄色固体。该新化合物的制备方法具有原料易得，操作简单，产品纯度好，收率高等特点，易于工业化生产。该新化合物4,6‑二氯嘧啶‑5‑乙醛‑O‑甲基肟可以通过一步反应得到4,6‑二氯嘧啶‑5‑乙醛，该新化合物可以作为一种重要的中间体应用在药学领域。

  公开号：

  CN109721544A
• 作为产物：
  描述：

  chloroacetaldehyde O-methyloxime 、 丙二酸二乙酯 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86.4%的产率得到diethyl 2-[2-(methoxyimino)ethyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  一种新化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种新化合物及其制备方法和应用，属于有机化学的技术领域，所述化合物的名称为4,6‑二氯嘧啶‑5‑乙醛‑O‑甲基肟，分子式为C7H7Cl2N3O，相对分子质量为220.06，外观为淡黄色固体。该新化合物的制备方法具有原料易得，操作简单，产品纯度好，收率高等特点，易于工业化生产。该新化合物4,6‑二氯嘧啶‑5‑乙醛‑O‑甲基肟可以通过一步反应得到4,6‑二氯嘧啶‑5‑乙醛，该新化合物可以作为一种重要的中间体应用在药学领域。

  公开号：

  CN109721544A

文献信息

• Preparation of Cyclic β-Amino Acid Derivatives with Quaternary Carbon Center via a Radical Addition-Cyclization Sequence
  作者：Okiko Miyata、Norihiko Takeda、Masafumi Ueda、Seiko Kajisa、Kenji Matsuno、Takeaki Naito

  DOI：10.3987/com-13-12881

  日期：——

  A new method has been developed for the construction of alpha,alpha-disubstituted cyclic beta-amino acid derivatives via the sulfanyl radical addition-cyclization reaction of oxime ether connected with acrylate. This reaction proceeded smoothly to give the cyclized products that contained a quaternary carbon center. Furthermore, the use of carbon centered radicals in the reaction allowed for the formation of cyclic amines containing various alkyl chains. The cyclized product with a quaternary carbon center could also be converted to sterically congested cyclic beta-amino acid.