| 1402843-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1402843-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₃O₃S₂*K
• 分子量: 361.487
• InChiKey: ASTNUUARDCFGDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以78%的产率得到methyl-4-((5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Quinolone and Coumarin Based 1,3,4-Thiadiazolyl and 1,3,4-Oxadiazolyl N-Mannich Bases as Potential Antimicrobials

  摘要：

  合成并表征了两系列的1,3,4-噻二唑和1,3,4-呋喃二唑衍生物，使用了元素分析和谱学数据（红外光谱、1H-NMR）。将4-羟基喹啉和香豆素部分的肼酰胺衍生物在含有乙醇的氢氧化钾的碳二硫化物中回流，以获得相应的肼甲基二硫酸盐。随后，将其以两种方式处理：(i) 硫酸和 (ii) 盐酸，均在低温下进行，分别得到相应的1,3,4-噻二唑和1,3,4-呋喃二唑中间体。这些中间体再与哌嗪碱基在甲醇中与福尔malin反应，最终合成N-曼尼赫产物7i-10vi。这些新型类似物的抗微生物活性被测试，针对五种细菌（葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）和两种真菌（黑曲霉和白念珠菌），结果显示这些化合物表现出很好的活性（最低抑菌浓度：3.12-25 μg/mL），相比标准（最低抑菌浓度：6.25-25 μg/mL）。

  DOI：

  10.2174/157017812802139681
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)oxy)acetate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Quinolone and Coumarin Based 1,3,4-Thiadiazolyl and 1,3,4-Oxadiazolyl N-Mannich Bases as Potential Antimicrobials

  摘要：

  合成并表征了两系列的1,3,4-噻二唑和1,3,4-呋喃二唑衍生物，使用了元素分析和谱学数据（红外光谱、1H-NMR）。将4-羟基喹啉和香豆素部分的肼酰胺衍生物在含有乙醇的氢氧化钾的碳二硫化物中回流，以获得相应的肼甲基二硫酸盐。随后，将其以两种方式处理：(i) 硫酸和 (ii) 盐酸，均在低温下进行，分别得到相应的1,3,4-噻二唑和1,3,4-呋喃二唑中间体。这些中间体再与哌嗪碱基在甲醇中与福尔malin反应，最终合成N-曼尼赫产物7i-10vi。这些新型类似物的抗微生物活性被测试，针对五种细菌（葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）和两种真菌（黑曲霉和白念珠菌），结果显示这些化合物表现出很好的活性（最低抑菌浓度：3.12-25 μg/mL），相比标准（最低抑菌浓度：6.25-25 μg/mL）。

  DOI：

  10.2174/157017812802139681