benzyl (4S,7S,12bR)-7-[[(2R)-2-benzyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate | 789471-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S,7S,12bR)-7-[[(2R)-2-benzyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate
• CAS: 789471-72-3
• 化学式: C₃₉H₄₁N₃O₅
• 分子量: 631.772
• InChiKey: NSKZYIPZULBVIA-PGQTVUBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 benzyl (4S,7S,12bR)-7-[[(2R)-2-benzyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到benzyl (4S,7S,12bR)-7-[[(2R)-2-benzyl-3-[formyl(phenylmethoxy)amino]propanoyl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-formyl hydroxylamine containing compounds useful as ACE inhibitors and/or NEP inhibitors

  摘要：

  提供了具有以下结构的N-甲酰羟胺，其中R为H，烷基，烯基，芳基-(CH2)p—，杂芳基-(CH2)p—或环杂芳基-(CH2)p—；R1为H或COR2，其中R2为烷基，芳基-(CH2)p—，环杂芳基-(CH2)p—，杂芳基-(CH2)p—，烷氧基或环烷基-(CH2)p—；p为0至8，A为来源于氨基酸的二肽或是具有构象限制的二肽模拟物。上述化合物在治疗高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭和肝硬化方面具有用途。

  公开号：

  US06777550B1
• 作为产物：
  描述：

  、 benzyl (4S,7S,12bR)-7-amino-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到benzyl (4S,7S,12bR)-7-[[(2R)-2-benzyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-formyl hydroxylamine containing compounds useful as ACE inhibitors and/or NEP inhibitors

  摘要：

  提供了具有以下结构的N-甲酰羟胺，其中R为H，烷基，烯基，芳基-(CH2)p—，杂芳基-(CH2)p—或环杂芳基-(CH2)p—；R1为H或COR2，其中R2为烷基，芳基-(CH2)p—，环杂芳基-(CH2)p—，杂芳基-(CH2)p—，烷氧基或环烷基-(CH2)p—；p为0至8，A为来源于氨基酸的二肽或是具有构象限制的二肽模拟物。上述化合物在治疗高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭和肝硬化方面具有用途。

  公开号：

  US06777550B1