6-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid | 1396780-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1396780-94-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₄
• 分子量: 388.467
• InChiKey: QKYIJVNVYMNYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 、 6-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-6-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5

  摘要：

  公开号：

  WO2012118812A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5

  摘要：

  公开号：

  WO2012118812A3