2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-quinovopyranosyl bromide | 111748-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-quinovopyranosyl bromide
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5S,6S)-2-bromo-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 111748-73-3
• 化学式: C₂₇H₂₇BrO₅
• 分子量: 511.412
• InChiKey: RFCKWGFBIIJCHY-WBZPMCRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-quinovopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 silver silicate 、 氢气 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 241.0h， 生成 methyl 2-O-(β-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kamiya, Shintaro; Esaki, Sachiko; Shiba, Naoko, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, p. 2207 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5R,6S)-2-benzoyloxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] benzoate 生成 2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-quinovopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  KAMIYA, SHINTARO;ESAKI, SACHIKO;SHIBA, NAOKO, AGR. AND BIOL. CHEM., 51,(1987) N 8, 2207-2214

  摘要：

  DOI：