2-iodopyrene | 1714-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-iodopyrene
• 英文别名: 2-Jod-pyren
• CAS: 1714-28-9
• 化学式: C₁₆H₉I
• 分子量: 328.152
• InChiKey: DOUWNLGKJRUPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodopyrene 在 copper(l) iodide 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芘类有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芘类有机化合物及其应用。所述的芘类有机化合物具有如通式(1)所式的结构，当其用于有机电子器件的发光层中，能提高电致发光器件的发光效率及寿命，提供了一种制造成本低、效率高、寿命长、低滚降的发光器件的解决方案。

  公开号：

  CN114380852A
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 硫酸 、 碘 作用下， 反应 12.0h， 以82.3%的产率得到2-iodopyrene
  参考文献：
  名称：

  芘类有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芘类有机化合物及其应用。所述的芘类有机化合物具有如通式(1)所式的结构，当其用于有机电子器件的发光层中，能提高电致发光器件的发光效率及寿命，提供了一种制造成本低、效率高、寿命长、低滚降的发光器件的解决方案。

  公开号：

  CN114380852A

文献信息

• Sustainable Ligand‐Free, Palladium‐Catalyzed Suzuki–Miyaura Reactions in Water: Insights into the Role of Base
  作者：Yanyan Wang、Yuanyuan Liu、Wei‐qiang Zhang、Huaming Sun、Kan Zhang、Yajun Jian、Quan Gu、Guofang Zhang、Jiyang Li、Ziwei Gao

  DOI：10.1002/cssc.201902853

  日期：2019.12.19

  to acting as a base during the catalytic process. In the catalytic system with a strong base, the soluble active PdII ion exhibited anti-reduction properties, which prevented aggregation and deactivation of Pd species. The entire catalytic system could be recycled after separating the product by simple filtration. The water-compatible and air-stable effective catalytic protocol described herein represents

  开发了一种简单有效的系统，用于在温和条件下在水中进行无配体 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应。发现具有长链的季铵氢氧化物是非常合适的碱。这种无配体的 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应显示出在水中的耐久性得到改善，Pd 负载量降至 ppm 水平。碱被证明除了在催化过程中充当碱外，还能稳定活性钯物质。在具有强碱的催化体系中，可溶性活性 PdII 离子表现出抗还原特性，可防止 Pd 物种聚集和失活。通过简单的过滤分离产物后，整个催化系统可以循环使用。
• Photocatalyst-Free Visible-Light-Promoted C(sp²)–S Coupling: A Strategy for the Preparation of <i>S</i>-Aryl Dithiocarbamates
  作者：Guoqing Li、Qiuli Yan、Ziyu Gan、Qin Li、Xiaomeng Dou、Daoshan Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02921

  日期：2019.10.4

  We have successfully developed a green and efficient multicomponent reaction protocol to synthesize S-aryl dithiocarbamates under visible light. Most appealingly, the reaction can proceed smoothly without adding any transition-metal catalysts, ligands, or photocatalysts while minimizing chemical wastes and metal residues in the end products. The advantages of this method meet the requirements of sustainable

  我们已经成功开发了一种绿色高效的多组分反应方案，可以在可见光下合成S-芳基二硫代氨基甲酸酯。最吸引人的是，该反应可以平稳进行，而无需添加任何过渡金属催化剂，配体或光催化剂，同时将最终产品中的化学废物和金属残留物降至最低。该方法的优点满足了可持续和绿色合成化学的要求，并且提供了创建有价值的S-芳基二硫代氨基甲酸酯的直接方法。
• Green electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2067766A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, organic electroluminescent devices and organic solar cells comprising the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are represented by Chemical Formula (1) : wherein, R1 and R2 independently represent hydrogen, deuterium, linear or branched (C1-C20)alkyl, (C2-C20)alkenyl, (C2-C20)alkynyl, (C3-C15)cycloalkyl, tri(C1-C20)alkylsilyl, di(C1-C20)alkyl(C6-C20)arylsilyl, tri(C6-C20)arylsilyl, adamantyl, (C7-C15)bicycloalkyl or (C4-C20)heteroaryl, and the alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, trialkylsilyl, dialkylarylsilyl, triarylsilyl, adamantyl, bicycloalkyl or heteroaryl of R1 and R2 may be further substituted by one or more substituent(s) selected from deuterium, linear or branched (C1-C20)alkyl, (Cl-C20)alkenyl, (C1-C20)alkynyl, halogen, phenyl, fluorenyl, naphthyl and anthryl. The electroluminescent compounds according to the present invention are green electroluminescent compounds, of which the luminous efficiency and device lifetime have been maximized.

  本发明涉及新型有机电致发光化合物、含有该化合物的有机电致发光器件和有机太阳能电池。具体地，根据本发明的有机电致发光化合物由化学式（1）表示：其中，R1和R2独立地表示氢、氘、直链或支链（C1-C20）烷基、（C2-C20）烯基、（C2-C20）炔基、（C3-C15）环烷基、三（C1-C20）烷基硅基、二（C1-C20）烷基（C6-C20）芳基硅基、三（C6-C20）芳基硅基、金刚烷基、（C7-C15）双环烷基或（C4-C20）杂环芳基，而R1和R2的烷基、烯基、炔基、环烷基、三烷基硅基、二烷基芳基硅基、三芳基硅基、金刚烷基、双环烷基或杂环芳基可能进一步由氘、直链或支链（C1-C20）烷基、（Cl-C20）烯基、（C1-C20）炔基、卤素、苯基、芴基、萘基和蒽基中选择的一个或多个取代基所取代。根据本发明的电致发光化合物是绿色电致发光化合物，其发光效率和器件寿命已经最大化。
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20180076396A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A condensed cyclic compound having the following structure and an organic light-emitting device including the same are provided: wherein A1 is one of the following:

  提供具有以下结构的缩合环化合物以及包括该化合物的有机发光器件：其中A1是以下之一：
• CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170062720A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present disclosure provides a condensed-cyclic compound represented by Formula 1, in which one selected from R 1 to R 8 is a monoamine represented by Formula 2: The condensed-cyclic compound represented by Formula 1 may act as a hole transport material having a suitable energy level and band-gap. Further, the condensed-cyclic compound represented by Formula 1 has a fused core, and accordingly may have a high glass transition temperature (Tg), high melting point, and improved resistance to high temperatures. Therefore an organic light-emitting device including the condensed-cyclic compound represented by Formula 1 may retain high durability during storing and/or driving.

  本公开提供一种由化学式1表示的稠环化合物，其中R1至R8中选择一个为由化学式2表示的单胺：化学式1表示的稠环化合物可以作为具有适当能级和带隙的空穴传输材料。此外，化学式1表示的稠环化合物具有一个融合的核心，因此可能具有较高的玻璃转变温度（Tg）、高熔点和改善的耐高温性能。因此，包括化学式1表示的稠环化合物的有机发光器件在存储和/或驱动过程中可能保持高耐久性。