[(1R,2S,5R,6S)-5-acetyloxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl] acetate | 55990-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,5R,6S)-5-acetyloxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl] acetate
• CAS: 55990-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: JXRFTIXFGJDBFJ-FIRGSJFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R,6S)-5-acetyloxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl] acetate 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以65%的产率得到conduritol F diacetate
  参考文献：
  名称：

  从三环[6.2.1.0 2,7 ] undeca -4,9-dien-3,6-dione立体异构醇-F和-A的立体选择性全合成

  摘要：

  从环戊二烯/苯醌加合物开始已经完成了conduritols-F和A的有效合成。关键中间体是三环乙酸酯和其中，当经受快速热解真空，得到环氧环己烯二乙酸酯和环己二烯二乙酸，分别。Conduritol-F是通过水解得到的，而Conduritol-A是通过渗透作用得到的。在这两种情况下，最后一步都涉及通过用氨酰胺化除去乙酸酯基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00829-2
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,4R,6S,7R,8R,9S)-7-acetyloxy-5-oxatetracyclo[7.2.1.02,8.04,6]dodec-10-en-3-yl] acetate 500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以100%的产率得到[(1R,2S,5R,6S)-5-acetyloxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  从三环[6.2.1.0 2,7 ] undeca -4,9-dien-3,6-dione立体异构醇-F和-A的立体选择性全合成

  摘要：

  从环戊二烯/苯醌加合物开始已经完成了conduritols-F和A的有效合成。关键中间体是三环乙酸酯和其中，当经受快速热解真空，得到环氧环己烯二乙酸酯和环己二烯二乙酸，分别。Conduritol-F是通过水解得到的，而Conduritol-A是通过渗透作用得到的。在这两种情况下，最后一步都涉及通过用氨酰胺化除去乙酸酯基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00829-2

文献信息

• From cycloolefins to chiral, polyfunctionalized linear C6/C12 building blocks—biocatalysis, (−)-conduramine E
  作者：Dirk Spielvogel、Jürgen Kammerer、Manfred Keller、Horst Prinzbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01395-2

  日期：2000.10

  1,4-Cyclohexadiene is the starting material for the expeditious synthesis of the 1S2S3S4R- and 1R2R3R4S-epoxy-cyclohexene-1,4-diol monoacetates through enzyme-catalyzed hydrolysis and transesterification, respectively. The absolute configurations are established by correlation of (-)-10 and known (+)-conduramine E. Ozonation and functional group manipulation open access to fully protected, polyfunctionalized C-6-aldehydes whose reductive coupling to C-2-symmetrical C-12 building blocks is being explored. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A new and stereospecific synthesis of conduritol-F and conduritol-Bs
  作者：Hasan Seçen、Yaşar Sütbeyaz、Metin Balci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88797-3

  日期：1990.1
• KELLER R.; SCHWESINGER R.; FRITSCHE W.; SCHNEIDER H.-W.; HUNKLER D.; PRIN+, CHEM. BER., 1979, 112, NO 10, 3347-3375
  作者：KELLER R.、 SCHWESINGER R.、 FRITSCHE W.、 SCHNEIDER H.-W.、 HUNKLER D.、 PRIN+

  DOI：——

  日期：——
• SESEN, HASAN;SUTBEYAZ, YACAR;BAICI, METIN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1323-1326
  作者：SESEN, HASAN、SUTBEYAZ, YACAR、BAICI, METIN

  DOI：——

  日期：——