D-Leu-Leu-Arg(Ts)-Pro-NEtBn | 948314-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-Leu-Leu-Arg(Ts)-Pro-NEtBn
• CAS: 948314-94-1
• 化学式: C₃₉H₆₀N₈O₆S
• 分子量: 769.021
• InChiKey: KWYZBPOPNBRKQR-WNQXLSPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  206.89
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 、 D-Leu-Leu-Arg(Ts)-Pro-NEtBn 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Boc-Tyr(Bn)-D-Leu-Leu-Arg(Ts)-Pro-NEtBn
  参考文献：
  名称：

  Method of producing peptide

  摘要：

  本发明涉及一种肽的生产方法，其特征在于在缩合反应后将反应混合物与碱接触以在液相肽合成方法中在保持碱性条件的同时水解，直到酸组分的剩余未反应活性酯的比率降至1％或更低。根据本发明，可以通过连续液相合成方法简单高效地生产高纯度的目标肽。此外，本发明涉及一种肽的生产方法，其特征在于在液相肽合成方法中使用与水不相溶的酰胺型溶剂。根据本发明，可以通过液相合成方法生产各种肽，而不受目标肽的氨基酸序列的限制。

  公开号：

  US08716439B2
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Leu-Arg(Ts)-Pro-NEtBn 在 甲烷磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 D-Leu-Leu-Arg(Ts)-Pro-NEtBn
  参考文献：
  名称：

  Method of producing peptide

  摘要：

  本发明涉及一种肽的生产方法，其特征在于在缩合反应后将反应混合物与碱接触以在液相肽合成方法中在保持碱性条件的同时水解，直到酸组分的剩余未反应活性酯的比率降至1％或更低。根据本发明，可以通过连续液相合成方法简单高效地生产高纯度的目标肽。此外，本发明涉及一种肽的生产方法，其特征在于在液相肽合成方法中使用与水不相溶的酰胺型溶剂。根据本发明，可以通过液相合成方法生产各种肽，而不受目标肽的氨基酸序列的限制。

  公开号：

  US08716439B2