1-(3,3-difluoro-2-(4-methoxyphenyl)allyl)piperidine | 1541177-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,3-difluoro-2-(4-methoxyphenyl)allyl)piperidine
• CAS: 1541177-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₉F₂NO
• 分子量: 267.319
• InChiKey: RVHLIEQPUYJREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-difluoro-2-(4-methoxyphenyl)allyl)piperidine 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 caesium carbonate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基烯烃衍生物的选择性单 C-F 键芳基化

  摘要：

  公开了一种策略性新颖的CF 3衍生分子的单C-F 键功能化，这对于方便构建二氟亚甲基桥接有机支架具有显着优势。报告的协议由 S N 2' 胺化、N-烷基化和钯催化的烯丙基取代反应组成，可实现乙烯基三氟甲烷衍生物的直接芳基化和烯基化。此外，该策略的特点在于其对 CF 3 -烯烃和芳基硼酸衍生物的广泛底物范围。

  DOI：

  10.1039/c9sc01966a
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 1-(3,3-difluoro-2-(4-methoxyphenyl)allyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  使用Peterson Olefination方法对全氟烷基酮进行亚甲基化

  摘要：

  据报道，操作上简单，廉价且快速的途径是将多种三氟甲基酮进行烯化以生成3,3,3-三氟甲基丙烯。使用彼得森烯化方法，该反应使烯烃产物的收率良好至极佳，并且可以在不纯化β-羟基甲硅烷基中间体的情况下进行。该反应可以扩展至其他全氟烷基取代基，并且易于扩大规模。所制备的烯烃可以容易地转化成多种其他的含全氟烷基的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo402577n