| 1315332-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1315332-83-2
• 化学式: C₃₈H₂₄N₄O₂Zn
• 分子量: 634.024
• InChiKey: GZAHKNSCJYMCKV-ULNYWRISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,4'-bis(azidomethyl)biphenyl 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纳米大小的反应器-基于卟啉的阴离子物种模型系统

  摘要：

  尽管许多笼状分子可以创建促进化学反应的催化环境，但是可以容纳阴离子物种并使其反应敏感的受体的结构是新颖的。在这里，我们报告了在有氧条件下，将TCNQ（7,7,8,8-四氰基-对-喹啉二甲烷）的阴离子自由基包封在阳离子光敏受体内后，光化学诱导的二聚反应。有明显的证据表明，速率增加了两个数量级以上，主体发生了光敏作用，并证明了催化剂的周转率。

  DOI：

  10.1002/chem.201100633
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPHANE-SUSTAINED HIGH PERFORMANCE PORPHYRINS

  摘要：

  本文公开了包含八阳离子三环桥环和吡咯染料的受体-底物复合物以及使用和制备它们的方法。

  公开号：

  US20220049104A1

文献信息

• Cyclophane-Sustained Ultrastable Porphyrins
  作者：Wenqi Liu、Chenjian Lin、Jacob A. Weber、Charlotte L. Stern、Ryan M. Young、Michael R. Wasielewski、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.0c02311

  日期：2020.5.13

  orientated differently inside the binding cavity of the receptor on account of its tricyclic nature. The photophysical properties and chemical reactivities of the encapsulated porphyrins are modulated to a considerable extent by the receptor. Improved fluorescence quantum yields, red-shifted absorptions and emissions, and nearly quantitative energy transfer processes highlight the emergent photophysical

  我们报告了游离碱和锌卟啉通过三环环芳烷受体在水中具有亚纳摩尔结合亲和力的封装。疏水作用和覆盖底物卟啉和受体之间的大[π...π]堆积表面的多重[CH...π]相互作用维持了高亲和力。我们发现了 1:1 复合物的两种共构象异构体，由于其三环性质，卟啉在受体结合腔内的取向不同。封装的卟啉的光物理性质和化学反应性在很大程度上受受体调节。改进的荧光量子产率、红移吸收和发射以及近乎定量的能量转移过程突出了新兴的光物理增强。封装的卟啉具有前所未有的化学稳定性，它们在极酸性条件下的 D/H 交换、质子化和溶剂分解被完全阻断。我们预计这些封装的卟啉的超高稳定性和改进的光学性能将在单分子材料、人造光器件和生物医学设备中得到应用。