(7R,8S)-8-ethyl-6-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine | 1228699-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (7R,8S)-8-ethyl-6-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine
• CAS: 1228699-67-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₃
• 分子量: 346.47
• InChiKey: UMVKJSZEQPCAEP-VKJFTORMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8S)-8-ethyl-6-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到(7R,8S)-8-ethyl-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-6-azacyclohepta[f]indene
  参考文献：
  名称：

  反式-3,4-二取代四氢-2-苯并氮杂的不对称合成

  摘要：

  已详细阐述了一种合成 3,4-二取代-2,3,4,5-四氢-2-苯并氮杂高非对映选择性过量的简便方法。关键步骤是 SAMP-腙的高度立体选择性金属化/烷基化和亲核 1,2-加成反应。环亚甲基化和 NN 键断裂完成标题化合物的合成。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.215
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲基甲基醚 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以402 mg的产率得到(7R,8S)-8-ethyl-6-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  反式-3,4-二取代四氢-2-苯并氮杂的不对称合成

  摘要：

  已详细阐述了一种合成 3,4-二取代-2,3,4,5-四氢-2-苯并氮杂高非对映选择性过量的简便方法。关键步骤是 SAMP-腙的高度立体选择性金属化/烷基化和亲核 1,2-加成反应。环亚甲基化和 NN 键断裂完成标题化合物的合成。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.215