(1R,3S)-3-methoxycarbonyl-1-methoxycarbonylmethyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole | 101533-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1R,3S)-3-methoxycarbonyl-1-methoxycarbonylmethyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole
• 英文别名: (1R,3S)-3-methoxycarbonyl-1-methoxycarbonylmethyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole；methyl (1R,3S)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 101533-86-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: KRKCDUDPLYCNCS-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  470.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,3S)-3-methoxycarbonyl-1-methoxycarbonylmethyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  利用改进的Pictet-Spengler反应形成旋光的1,3-二取代和1,1,3-三取代的四氢-β-咔啉

  摘要：

  光学活性的1,3-二取代和1,1,3-三取代的-1,2,3,4-四氢β咔啉通过variours N中的反应形成的α，N在取代的（小号） -色氨酸甲基与酯丙酸甲酯或丁炔二酸二甲酯；报告了反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c39850001507

文献信息

• Bailey, Patrick D.; Hollinshead, Sean P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 739 - 746
  作者：Bailey, Patrick D.、Hollinshead, Sean P.

  DOI：——

  日期：——
• BAILE, PATRICK D.;HOLLINSHEAD, SEAN P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 739-745
  作者：BAILE, PATRICK D.、HOLLINSHEAD, SEAN P.

  DOI：——

  日期：——