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4-nitrocumyl radical
4-nitrocumyl radical | 80866-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitrocumyl radical
英文别名
——
CAS
80866-17-7
化学式
C
9
H
10
NO
2
mdl
——
分子量
164.184
InChiKey
KOFHETVRKMWLQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
45.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-nitrocumyl radical
生成
p,p'-dinitrobicumyl
参考文献:
名称:
同族化合物中从均裂到杂裂的自由基阴离子的裂解反应
摘要:
三种 α-硝基枯烯(α-硝基枯烯、对氰基-α-硝基枯烯和对硝基-α-硝基枯烯,1a-c)的自由基阴离子的性质已通过电化学方法确定。特别地,发现中性/自由基阴离子对的标准电位相对于二茂铁离子/二茂铁电位为 -2.20、-2.04 和 -1.43 V,并且从自由基阴离子中排出亚硝酸盐的速率常数为 3 1a-c 分别为 × 106、5 × 106 和 240 s-1。将这些电位与相关化合物的电位进行比较表明,分子的硝基烷基部分的还原发生在 1a 和 1b 中,而在 1c 中,电子被添加到硝基苯基上。因此,使用先前定义的术语,1a 和 1b 的自由基阴离子裂解为亚硝酸盐和相应的枯基自由基是均裂反应的例子,但 1c 的自由基阴离子的裂解是异裂的。已经估计了三种裂解反应的驱动力并...
DOI:
10.1021/ja9922779
作为产物:
描述:
对硝基异丙基苯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
异丙苯
、
硝基苯
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 生成
4-nitrocumyl radical
参考文献:
名称:
Photobrominations of Substituted Cumenes by
N
-Bromosuccinimide: Charge Delocalizations, Inductive Effects, and Spin Dispersions Triggered by Substituents
摘要:
DOI:
10.1021/jo9905468
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