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(E)-13-bromotridec-10-enoic acid | 1448529-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-13-bromotridec-10-enoic acid
英文别名
——
(E)-13-bromotridec-10-enoic acid化学式
CAS
1448529-11-0
化学式
C13H23BrO2
mdl
——
分子量
291.228
InChiKey
DCWUNSZGLHQYJJ-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-13-bromotridec-10-enoic acid 、 magnesium,pentane,chloride 在 叔丁基氯化镁N-甲基吡咯烷酮1,3-丁二烯 、 nickel dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.17h, 以88%的产率得到(10E)-10-十八碳烯酸
    参考文献:
    名称:
    镍?丁二烯催化体系将溴代链烷酸与烷基格氏试剂交叉偶联:一种实用且多功能的脂肪酸制备方法
    摘要:
    说Ni的骑士们:一种实用且方便的合成脂肪酸途径涉及在1,3-丁二烯作为添加剂的情况下,Ni催化的溴链烷酸与烷基Grignard试剂的烷基烷基交叉偶联(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201204222
  • 作为产物:
    描述:
    二溴三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (E)-13-bromotridec-10-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    镍?丁二烯催化体系将溴代链烷酸与烷基格氏试剂交叉偶联:一种实用且多功能的脂肪酸制备方法
    摘要:
    说Ni的骑士们:一种实用且方便的合成脂肪酸途径涉及在1,3-丁二烯作为添加剂的情况下,Ni催化的溴链烷酸与烷基Grignard试剂的烷基烷基交叉偶联(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201204222
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