4-[3-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine | 216506-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
• 英文别名: 3-(3,4-difluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole；4-[5-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
• CAS: 216506-58-0
• 化学式: C₁₄H₉F₂N₃
• 分子量: 257.242
• InChiKey: HDGYRFJGOTXMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(3,4-difluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)-2-propen-1-one 、 3-dimethylamino-1-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridyl)-2-propen-1-one 以to obtain 2.05 g of the title compound as a white powder的产率得到4-[3-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的吡唑化合物，其中R1表示可能被取代的苯基，R2表示H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基或取代的氨基，Q表示CH或N，R3表示H、烷基或氨基，R4表示式（II）至（V）：其中R7表示H或烷基，R8表示H、烷基或取代的氨基，R9表示H或烷基，R12表示H、烷基、卤代烷基或取代的氨基，或其药学上可接受的盐，以及含有其作为有效成分的医药组合物。

  公开号：

  US20060063934A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE p38
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000031063A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are as described in the specification.

  本文描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。 特别感兴趣的化合物由公式（IA）定义，其中R?1，R2，R3和R4¿如规范中所述。
• Bicyclic unsaturated tertiary amine compounds
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20050159444A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A bicyclic unsaturated tertiary amine compound capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. The compound has the following formula (I): wherein A represents pyrrole or pyrazole, R 1 represents an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted, R 2 represents a heteroaryl group which may be substituted, and R 3 represents an indolizine group, or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmacologically acceptable ester thereof or a pharmacologically acceptable derivative thereof.

  一种双环不饱和三级胺化合物，能够抑制炎症细胞因子的产生。该化合物的化学式如下（I）：其中A代表吡咯或吡唑，R1代表取代的芳基或杂环基，R2代表取代的杂环基，R3代表吲哚啉基，或其药学上可接受的盐、酯或衍生物。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040176433A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  本文描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA1定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Substituted pyrazoles as P38 kinase inhibitors
  申请人：G.D. Searle LLC

  公开号：EP1500657A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物用于治疗 p38 激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式（IA）定义、 其中 R1、R2、R3 和 R4 如说明书所述。
• BICYCLIC UNSATURATED TERTIARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1541571A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a bicyclic unsaturated tertiary amine compound capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. A compound of the following formula (1): (wherein, A represents pyrrole or pyrazole, R1 represents an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted, R2 represents a heteroaryl group which may be substituted, and R3 represents an indolizine group), or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmacologically acceptable ester thereof or other pharmacologically acceptable derivative thereof.

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的双环不饱和叔胺化合物。 一种下式（1）的化合物： (其中、 A代表吡咯或吡唑，R1代表芳基或可被取代的杂芳基，R2代表可被取代的杂芳基，R3代表吲嗪基），或其药理学上可接受的盐、药理学上可接受的酯或其它药理学上可接受的衍生物。