2,2',4,6'-tetramethoxy-4',6-dihydroxybiphenyl | 97049-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',4,6'-tetramethoxy-4',6-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: unsym-Me₄-difucol；4-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 97049-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆
• 分子量: 306.315
• InChiKey: QMPKXRUBQRWRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 在 iron(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dihydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  铁催化的酚和双酚的选择性氧化芳基化

  摘要：

  据报道，在氟化溶剂中，FeCl 3催化酚类成分与1,3,5-三甲氧基苯的仿生氧化交叉偶联，一步合成了被保护的酚和非天然聚芳基。在这种高效转化中，区域选择性（邻位，间位或对位）和化学选择性（C C vs C O）受酚邻位键的控制-不断增长的酚类低聚物。通过将双酚衍生物与亲核芳烃偶合，以提供大的聚芳基化合物，而该聚芳基化合物不易通过其他方式获得，从而检查了反应范围。通过进行顺序氧化苯酚-苯酚和苯酚-芳烃的偶联反应，可以高效地提供单一的聚芳基产物，从而证明了催化系统在设计聚芳基骨架中的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.094

文献信息

• Ragan, Mark A., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 291 - 293
  作者：Ragan, Mark A.

  DOI：——

  日期：——