Dimethyl 2-(3-oxo-1,3-dipyridin-2-ylpropyl)propanedioate | 1071228-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-(3-oxo-1,3-dipyridin-2-ylpropyl)propanedioate
• CAS: 1071228-52-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: QUDAETSNGBWSRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-(2'-pyridyl)-2-propen-1-one 、 丙二酸二甲酯 在 poly-(S)-phenylalanine 30-mer terminated with PEG-OMe nickel(II) sulphate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 144.0h， 生成 Dimethyl 2-(3-oxo-1,3-dipyridin-2-ylpropyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  多种手性多胺的合成和催化性能。

  摘要：

  手性多胺可用于各种潜在应用，从不对称催化到 DNA 和 RNA 的非病毒基因传递系统。它们还可用于溶解碳纳米管。因此，需要直接合成手性多胺的方法。我们在此提出了两种用于获得手性多胺的合成策略。还探索了这些手性胺催化两种具有高度手性诱导的有机反应的潜力。文本：手性多胺已用于多种应用。首先，多胺在中性 pH 值下是聚阳离子的；因此，它们与 DNA 和 RNA 有很强的相互作用。1 因此它们可以用作有效的非病毒基因传递剂。2 其次，手性多胺是各种有机转化的有效催化剂。3 多胺也已用于溶解碳纳米管。4 最后，手性多胺是许多过渡金属的极好配体。5 由于其应用众多，因此对其制备的高产合成策略有很大的需求。我们在此提出了获得手性多胺的两种合成策略，以及这些手性胺催化两种有机反应的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.108