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2-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1266559-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
英文别名
——
2-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine化学式
CAS
1266559-00-5
化学式
C13H7ClN4S
mdl
——
分子量
286.744
InChiKey
RVWLPPQZZYZHQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidinesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到2-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    轻松合成2-苯基噻吩并[2,3-e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物作为新的环系统
    摘要:
    h与次氯酸钙的摩尔比为1:3时,在1小时内即可达到目标。与其他氧化剂(如溴)相比,在该反应中使用氧化铝负载的次氯酸钙作为非均相氧化剂具有提高反应速度和产率,后处理简单,成本低廉和环保的优点,
    DOI:
    10.5012/jkcs.2010.54.6.841
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