1,4-bis(ethoxy)pillar[9]arene | 1412915-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(ethoxy)pillar[9]arene
• 英文别名: 4,9,14,19,24,29,34,39,44,46,48,50,52,54,56,58,60,62-Octadecaethoxydecacyclo[41.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36.238,41]trihexaconta-1(45),3(63),4,6(62),8(61),9,11(60),13(59),14,16(58),18(57),19,21(56),23(55),24,26(54),28,30,33,35,38,40,43,46,48,50,52-heptacosaene；4,9,14,19,24,29,34,39,44,46,48,50,52,54,56,58,60,62-octadecaethoxydecacyclo[41.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36.238,41]trihexaconta-1(45),3(63),4,6(62),8(61),9,11(60),13(59),14,16(58),18(57),19,21(56),23(55),24,26(54),28,30,33,35,38,40,43,46,48,50,52-heptacosaene
• CAS: 1412915-18-4
• 化学式: C₉₉H₁₂₆O₁₈
• 分子量: 1604.08
• InChiKey: VDBHDRVKZWQBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.4
• 重原子数：
  117
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  27.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(ethoxy)pillar[9]arene 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a water-soluble pillar[9]arene and its pH-responsive binding to paraquat

  摘要：

  合成了一种水溶性支柱[9]炔。研究了它在水中与百草枯的 pH 响应性主-客结合。

  DOI：

  10.1039/c3cc49535c
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二乙氧基苯甲醇 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22.9%的产率得到1,4-bis(ethoxy)pillar[5]arene
  参考文献：
  名称：

  一种高阶柱芳烃的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高阶柱芳烃的制备方法，包括：将2,5‑二乙氧基苄醇或2,5‑二乙氧基苄溴，和路易斯酸以1:1～1.5的摩尔比，于25～30℃反应3～8min，反应结束后，反应液经减压浓缩得粗产物，所得粗产物经柱层析分离得到双二乙氧基柱[n]芳烃(n＝5～10)。该方法不需要苛刻的反应条件，不需要加热或者惰性气体保护，反应时间短，节约能源；催化剂选择范围广；避免了冗长的反应步骤，无需隔绝空气，在室温条件下一步法高产率的制备高阶柱芳烃。

  公开号：

  CN106349027B

文献信息

• Conversion from Pillar[5]arene to Pillar[6–15]arenes by Ring Expansion and Encapsulation of C₆₀ by Pillar[<i>n</i>]arenes with Nanosize Cavities
  作者：Tomoki Ogoshi、Naosuke Ueshima、Fumiyasu Sakakibara、Tada-aki Yamagishi、Takeharu Haino

  DOI：10.1021/ol501039u

  日期：2014.6.6

  Conversion of ring size from pillar[5]arene to pillar[6–15]arenes and isolation of pillar[n]arene homologues (n = 11–13) with known pillar[n]arene homologues (n = 6–10) are demonstrated. Pillar[10]arene formed the most stable host–guest complex with C60 among the pillar[5–14]arenes.

  将环的尺寸从支柱[5]芳烃转化为支柱[6-15]芳烃，并分离具有已知支柱[ n ]芳烃同系物（n = 6-10）的支柱[ n ] arene同系物（n = 11-13）演示。支柱[5-14]芳烃中，支柱[10]芳烃与C 60形成最稳定的主体-客体复合物。
• Pillar[n]arenes (n = 8–10) with two cavities: synthesis, structures and complexing properties
  作者：Xiao-Bo Hu、Zhenxia Chen、Lei Chen、Ling Zhang、Jun-Li Hou、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1039/c2cc36027f

  日期：——

  Three pillar[n]arenes (n = 8–10) were synthesized. X-ray analysis demonstrated that, different from early reported small pillar[n]arenes (n = 5, 6), these larger macrocycles gave rise to two cavities. 1H NMR and MS experiments revealed that pillar[9]arene complexed one n-octyltrimethyl ammonium in chloroform, while pillar[10]arene could complex two.

  我们合成了三种支柱[n]烷（n = 8â10）。X 射线分析表明，与早期报道的小柱[n]烷（n = 5、6）不同，这些较大的大环产生了两个空腔。1H NMR 和 MS 实验表明，柱[9]炔在氯仿中能络合一个正辛基三甲基铵，而柱[10]炔则能络合两个。
• Synthesis of a water-soluble pillar[9]arene and its pH-responsive binding to paraquat
  作者：Zhengtao Li、Jie Yang、Guocan Yu、Jiuming He、Zeper Abliz、Feihe Huang

  DOI：10.1039/c3cc49535c

  日期：——

  A water-soluble pillar[9]arene was synthesized. Its pH-responsive host–guest binding to paraquat in water was studied.

  合成了一种水溶性支柱[9]炔。研究了它在水中与百草枯的 pH 响应性主-客结合。
• 一种高阶柱芳烃的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106349027B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了一种高阶柱芳烃的制备方法，包括：将2,5‑二乙氧基苄醇或2,5‑二乙氧基苄溴，和路易斯酸以1:1～1.5的摩尔比，于25～30℃反应3～8min，反应结束后，反应液经减压浓缩得粗产物，所得粗产物经柱层析分离得到双二乙氧基柱[n]芳烃(n＝5～10)。该方法不需要苛刻的反应条件，不需要加热或者惰性气体保护，反应时间短，节约能源；催化剂选择范围广；避免了冗长的反应步骤，无需隔绝空气，在室温条件下一步法高产率的制备高阶柱芳烃。