6-methoxycarbonyl-7-oxo-3-phenylsulfonyloxy-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-c>pyridine | 91305-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxycarbonyl-7-oxo-3-phenylsulfonyloxy-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-c>pyridine
• 英文别名: 6-methoxycarbonyl-7-oxo-3-phenylsulfonyloxy-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridine；methyl 3-(benzenesulfonyloxy)-7-oxo-4,5-dihydro-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 91305-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₇S
• 分子量: 352.324
• InChiKey: CSDSVLSGVXICRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  584.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxycarbonyl-7-oxo-3-phenylsulfonyloxy-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-c>pyridine 在 氢溴酸 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 5,6-二氢[1,2]恶唑并[5,4-c]吡啶-3,7(2H,4H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Haefliger; Revesz; Maurer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxycarbonyl-3-phenylsulfonyloxy-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-c>pyridine 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 6-methoxycarbonyl-7-oxo-3-phenylsulfonyloxy-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Haefliger; Revesz; Maurer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAEFLIGER, W.;REVESZ, L.;MAURER, R.;ROMER, D.;BUESCHER, H. -H., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 149-156
  作者：HAEFLIGER, W.、REVESZ, L.、MAURER, R.、ROMER, D.、BUESCHER, H. -H.

  DOI：——

  日期：——