肥胖是西方世界的主要临床问题,在寻找有效的治疗剂中已经探索了许多分子靶标。其中之一是对大麻素1(CB1)受体的拮抗作用,在有报道表明CB1拮抗剂利莫那班(3)(SR141716A)对食物摄入有积极调节作用后,这种作用日益突出。在本研究中,合成了各种含有环烷基结构单元的二芳基-吡唑衍生物,并测试了其与CB1受体的结合亲和力。彻底的结构-活性关系(SAR)研究优化了吡唑取代基,导致了几种新型的K i CB1拮抗剂≤5 nM,并且与人肝微粒体具有可接受的代谢稳定性。在这些类似物中,我们鉴定出5-(4-环丙基苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基-N-吡咯烷-1-基-1H-吡唑-3-羧酰胺(11r),它们具有与临床参考文献相比,具有良好的药理作用,在降低代谢综合征的血脂参数方面具有出色的功效。
[EN] NOVEL CB1 ANTAGONISTS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE LA CB1, ET LEUR PRÉPARATION
申请人:RICHTER GEDEON NYRT
公开号:WO2008075118A1
公开(公告)日:2008-06-26
[EN] The invention relates to new compounds of general formula (I) acting as CB1 antagonists and to their preparation. The compounds according to this invention can be used for the treatment of obesity, behavioral addictions, psychiatric and metabolic disorders. [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés de formule générale (I), antagonistes de la CB1, et sur leur préparation. Lesdits composés peuvent s'utiliser pour le traitement de l'obésité, de la toxicomanie, et de troubles psychiatriques et métaboliques.
Chemical and Biological Investigation of Cyclopropyl Containing Diaryl-pyrazole-3-carboxamides as Novel and Potent Cannabinoid Type 1 Receptor Antagonists
in the search for effective therapeutic agents. One of these, antagonism of the cannabinoid 1 (CB1) receptor, rose to prominence following reports demonstrating the positive modulation of food intake by the CB1 antagonist, rimonabant (3) (SR141716A). In the present study, various diaryl-pyrazole derivatives containing cycloalkyl building blocks were synthesized and tested for CB1 receptor binding affinities
肥胖是西方世界的主要临床问题,在寻找有效的治疗剂中已经探索了许多分子靶标。其中之一是对大麻素1(CB1)受体的拮抗作用,在有报道表明CB1拮抗剂利莫那班(3)(SR141716A)对食物摄入有积极调节作用后,这种作用日益突出。在本研究中,合成了各种含有环烷基结构单元的二芳基-吡唑衍生物,并测试了其与CB1受体的结合亲和力。彻底的结构-活性关系(SAR)研究优化了吡唑取代基,导致了几种新型的K i CB1拮抗剂≤5 nM,并且与人肝微粒体具有可接受的代谢稳定性。在这些类似物中,我们鉴定出5-(4-环丙基苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基-N-吡咯烷-1-基-1H-吡唑-3-羧酰胺(11r),它们具有与临床参考文献相比,具有良好的药理作用,在降低代谢综合征的血脂参数方面具有出色的功效。