4-叔丁基噻唑-2-硫醇 | 2180-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-叔丁基噻唑-2-硫醇
• 英文名称: 4-tert-Butyl-2,3-dihydrothiazol-2-thion
• 英文别名: 4-tert-Butyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-thion；5-tert. Butyl-thiazolin-thion(2)；4-t-Butyl-Δ⁴-thiazolin-2-thion；4-tert-butyl-3H-thiazole-2-thione；4-tert-butyl-3H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 2180-05-4
• 化学式: C₇H₁₁NS₂
• 分子量: 173.303
• InChiKey: LORVDQSPQDOFQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171°C
• 沸点：
  169 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基噻唑-2-硫醇 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-tert-butylthiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20090130057A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-4-hydroxy-1,3-thiazolidin-2-thion 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到4-叔丁基噻唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang; Wurtz, Stephan, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 4, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und biochemische Eigenschaften von heterocyclischen Thioäthern des 2-Chlor-6-mercaptopurins / Synthesis and Biochemical Properties of Heterocyclic Thioethers of 2-Chloro-6-mercaptopurine
  作者：G. Niebch、Fr. Schneider

  DOI：10.1515/znb-1972-0616

  日期：1972.6.1

  The synthesis of the following thioethers of 2-chloro-6-mercaptopurine is described: 2-chloro-6-[4-phenyl-imidazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-guanidopropyl-imidazole-2-thio] purine; 2-chloro-6-[4-t.butyl-thiazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-phenyl-thiazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-methylthiazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-carbethoxymethyl-thiazole-2-thio] purine; 2-chloro-6- [4-c

  描述了以下 2-氯-6-巯基嘌呤硫醚的合成：2-氯-6-[4-苯基-咪唑-2-硫]嘌呤；2-氯-6-[4-胍基丙基-咪唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-t.丁基-噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-苯基-噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-甲基噻唑-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[4-carbethoxymethyl-thiazole-2-thio]嘌呤；2-chloro-6- [4-carboxamido-5-amino-thiazole-2-thio] 嘌呤；2-氯-6-[5-苯基-噻二唑(1,3,4)-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[5-叔丁基-噻二唑(1,3,4)-2-硫代]嘌呤；2-氯-6-[四唑-5-硫代]嘌呤。这些化合物的硫醚键在温和条件下被亲核试剂特别是硫醇裂解。这些化合物不会被腹水细胞代谢，而是优先结合到细胞表面。它们是 DNA-、RNA-、以及不同程度的腹水细胞
• Compounds for modulating TRPV3 function
  申请人：Chong A. Jayhong

  公开号：US20070213321A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛和与TRPV3相关的其他病症的方法。
• Compounds for Modulating TRPV3 Function
  申请人：Chong Jayhong A.

  公开号：US20100273777A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛和与TRPV3相关的其他疾病的方法。
• COMPOUNDS FOR MODULATING TRPV3 FUNCTION
  申请人：Chong Jayhong A.

  公开号：US20150299225A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他疾病的方法。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。