9,18,45-tributylchrysaorole | 1439080-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,18,45-tributylchrysaorole
• 英文别名: 9,18,45-Tributyl-9,18,45-triazatridecacyclo[24.18.1.03,42.06,41.08,39.010,38.012,36.015,35.017,33.019,32.021,30.024,29.027,44]pentatetraconta-1(44),2,4,6,8(39),10(38),11,13,15,17(33),19(32),20,22,24,26,28,30,34,36,40,42-henicosaene
• CAS: 1439080-94-0
• 化学式: C₅₄H₄₅N₃
• 分子量: 735.971
• InChiKey: VUUJVETWVYQACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3',3'',6,6',6''‐hexabromo‐9,9',9''‐tri‐n-butyl)[2.2.2](2,7)carbazolophanetriene 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到9,18,45-tributylchrysaorole
  参考文献：
  名称：

  碗形芳香化合物的折入法：金瓜子油的合成

  摘要：

  分子水母：碗状芳香化合物的新家族浮出水面（见图）。与真正的水母完全不同，金鸡油拥有坚硬的骨架，由稠合的咔唑单元组装而成。它们的合成涉及将大环前体转化为碗状靶分子的折叠步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201208547