3-(2-tert-butyl-5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione | 1363401-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(2-tert-butyl-5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1363401-04-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₅
• 分子量: 420.465
• InChiKey: TVQAGQVHGRXCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-4-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-on 、 1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 在 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到3-(2-tert-butyl-5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑酮向马来酰亚胺的对映选择性加成。容易进入季氨基酸†

  摘要：

  据报道将2-叔丁基-4-芳基-1,3-恶唑-5-酮催化对映选择性加成到马来酰亚胺上。加成仅在恶唑酮环的C-4位发生，从而获得季氨基酸衍生物。该反应由容易获得的手性碱如（DHQD）2 PYR催化，从而使最终化合物收率高，并且具有中等至良好的非对映和对映选择性。当2-叔丁基-恶唑酮的C-4-取代基为烷基时，还获得了区域异构的C-2加成产物。

  DOI：

  10.1039/c1nj20659a